Laura Soucek

  • Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO)
  • Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)
  • Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados ICREA
Profesora ICREA y Directora del Programa de Investigación de Terapias Experimentales en el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Co-fundadora y Directora Científica de Peptomyc SL

Laura Soucek se graduó en 1996 en Ciencias Biológicas por la Universidad La Sapienza de Roma, Italia. Obtuvo su doctorado en Genética y Biología Molecular en el Centro de Ácidos Nucleicos del Centro Nacional de Investigaciones, también en Roma. En 2001 se incorporó como investigadora postdoctoral a la Universidad de California en San Francisco, y en 2006 fue nombrada Investigadora Asistente. Durante su estancia allí, publicó en algunas de las revistas internacionales más prestigiosas, incluidas Nature, Nature Genetics, Nature Medicine y Cancer Cell.
Desde 2011, la Dra. Soucek es jefa del Grupo de Modelización de Terapias contra el Cáncer en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) en Barcelona, donde además dirige el Programa de Investigación en Terapias Experimentales de la institución. Ha sido galardonada con premios y becas de gran prestigio, entre ellos el Premio Ciutat de Barcelona 2024 en Ciencias de la Vida, el reconocimiento “Future Leaders, New Directions” de la AACR, una beca de la Association for International Cancer Research (AICR), las becas Consolidator y Advanced del European Research Council (ERC), tres becas Proof of Concept, una beca de la Fundación BBVA y dos becas FIS del Instituto de Salud Carlos III.
En 2014 fue nombrada Profesora ICREA y, en 2015, Profesora Asociada de la Universidad Autónoma de Barcelona. La Dra. Soucek es considerada una key opinion leader en oncología y en el desarrollo de fármacos dirigidos contra MYC, el oncogén más desregulado en el cáncer. Es reconocida por haber diseñado y desarrollado el inhibidor directo de MYC más conocido hasta la fecha: Omomyc.
En 2014 fundó la empresa biotecnológica Peptomyc S.L. para desarrollar Omomyc como fármaco para pacientes con cáncer. Ocupó el cargo de CEO hasta 2025, año en que pasó a desempeñar el rol de Directora Científica (CSO). En 2022, el fármaco derivado de Omomyc, OMO-103, se convirtió en el primer inhibidor directo de MYC en completar con éxito un ensayo clínico de fase I en pacientes con tumores sólidos. Actualmente, se encuentra en fase Ib en pacientes con cáncer de páncreas metastásico y en fase II en pacientes con osteosarcoma avanzado.